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同類研究中規模最大的研究揭示了閱讀障礙背后的基因
一項涉及超過 120 萬人遺傳數據的大規模研究已經確定了十幾個與閱讀障礙相關的新基因區域。
“我們進行了迄今為止最大的閱讀障礙基因研究，”寫研究作者由愛丁堡大學分子遺傳學家海莉·芒特福德領導。
閱讀障礙是一種神經發育的大腦差異，會使現代生活的某些方面具有挑戰性。在目前的研究中，參與者在閱讀和/或寫作方面遇到了挑戰，盡管并非所有閱讀障礙患者都會出現這種情況;有些人發現口頭處理的其他方面比同齡人更具挑戰性，例如拼寫和語法，或遵循口頭指示。
與其他神經分歧一樣，例如孤獨癥或多動癥，閱讀障礙伴隨著優點如更高的非語言創造力.
過去的雙胞胎研究已經表明基因強烈決定閱讀障礙，因此芒特福德及其同事接受了查明這些遺傳關聯是什么的挑戰。
他們的全基因組研究確定了 80 個與閱讀障礙相關的區域，其中包括 36 個以前未報告為顯著的區域。其中 13 個區域對科學來說是新穎的，之前與閱讀障礙沒有聯系。
許多新相關的基因參與了早期大腦發育。而且，正如預期的那樣，其中一些是與多動癥共享，這通常與閱讀障礙一起發生。
在龐大的數據集中，研究人員還發現閱讀障礙與慢性疼痛.
“潛在的機制仍未闡明，然而，疼痛相關表型和神經發育特征之間的遺傳重疊可能暗示著共同的生物學基礎，”Mountford 和團隊寫在他們的論文中。
有了這些新發現的基因關聯，研究人員可能最終開始解開這些聯系。
這項研究發表在轉化精神病學.
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